Abstrakt Homeobox (Hox) transkriptionsfaktorer ger anterior – posterior (AP) axiella koordinater till ryggradsembryon. Hox-gener finns i kluster som också innehåller gener för mikroRNA (miRNA). Vår analys av förutsagda miRNA-mål indikerar att Hox-klusterinbäddade miRNA: er företrädesvis riktar sig till Hox-mRNA. Dessutom
Genetiska skärmar Ett genombrett transgent RNAi-bibliotek för villkorad inaktivering av genen i Drosophila . Dietzl, G. et al . Nature 12 juli 2007 (doi: 10.1038 / nature05954) Detta dokument rapporterar generering och validering av ett storskaligt transgent bibliotek för RNAi-screening i Drosophila melanogaster , vilket gör att genfunktioner kan analyseras i alla vävnader och utvecklingsstadier. Tra
ämnen epigenetik Inavel Korrespondensartikeln av Christian Biémont (Biémont, C. Inavelseffekter i den epigenetiska eran. Nature Rev. Genet. 11 , 234 (2010) 1 och artiklarna (Charlesworth, D. & Willis, JH Genetik för inavelsdepression. Nature Rev Genet 10 , 783–796 (2009) 2, 3 han diskuterar förtjänar ytterligare dialog.Detta d
ämnen Datapublicering och arkivering DNA-sekvensering Etik Genetiska databaser Den ursprungliga artikeln publicerades den 8 maj 2014 Nature Reviews Genetics 15 , 409–421 (2014) I ovanstående artikel anges en felaktig citering i referens 107. Citationen borde ha varit: Ayday, E., Raisaro, JL, McLaren, PJ, Fellay, J. &a
ämnen Sjukdomgenetik Epidemiologi Genetisk variation Genomfattande föreningsstudier Ärftligt kvantitativt drag Medicinsk genomik Nästa generations sekvensering Vi läser med intresse korrespondensen av Evans och Keller (med hjälp av partitionerade ärvbarhetsmetoder för att utforska genetisk arkitektur. Nat. R
Baer et al .: S recension "Mutationsfrekvensvariation i multicellulära eukaryoter: orsaker och konsekvenser" 1 förmedlar exakt tenoren i de flesta litteraturer om utveckling av mutationsgraden. Även om man inser att mutationsgraden kan variera dramatiskt från plats till plats inom ett genom ignorerar eller minimerar denna litteratur mestadels de speciella egenskaperna och konsekvenserna av platsspecifika mutationsmekanismer. Ti
ämnen Genetiska databaser Genetisk variation Genomfattande föreningsstudier Den ursprungliga artikeln publicerades den 16 september 2011 Nature Reviews Genetics 12 , 730–736 (2011) I ovanstående artikel anges den felaktiga länken för GWAS Central. Rätt länk borde ha varit //www.gwascentral.org. I rutan
ämnen Beräkningsbiologi och bioinformatik Genetiska databaser Genomics Nästa generations sekvensering Forskningsdata Den ursprungliga artikeln publicerades den 30 januari 2018 Nature Reviews Genetics doi: 10.1038 / nrg.2017.113 (2018) Ovanstående artikel sade ursprungligen “FireCloud och CGC förlitar sig på AWS och Google Cloud Platform för dator- och datalagring. Förutom
I artikeln av McCartney (LCN DNA: bevis över rimligt tvivel? Nature Rev. Genet. 9 , 325 (2008)) 1 , hävdas att Omagh-rättegången hade utsatt allvarliga brister i DNA-bevisen. Mycket av bevisen rapporterades emellertid inte av media, och det innehöll inte heller själva domen. Forskarens roll är att dispassivt råda domstolen om bevisens betydelse. Följak
ämnen Bioinformatik Cancergenomik Etik Genetiska tekniker Genomics Molekylärbiologi Samhällsvetenskap Teknologi Den ursprungliga artikeln publicerades den 18 februari 2011 Nature Reviews Genetics 12 , 179–192 (2011) I figur 3 i denna artikel var den röda rutan som omger det andra, tredje och fjärde ögat i den tredje kolumnen felaktigt placerad. Rutan
ämnen Genetisk interaktion Genetisk variation Statistiska metoder I sin granskningsartikel (Upptäcka gen – gen-interaktioner som ligger till grund för mänskliga sjukdomar. Nature Rev. Genet. 10 , 392–404 (2009)) 1 och på andra håll 2 har Cordell hävdat att statistiska test för interaktioner är av begränsad användning för att belysa epistas i en mer biologisk känsla av termen - det vill säga när effekten av en viss genetisk variant maskeras av en variant på ett annat lokus 3, 4 ('kompositionsepistas' 5 ). Anta att två genet
I ruta 4 i deras granskning 1 listade Noor och Feder tio exempel på gener som är involverade i att bilda en reproduktionsbarriär som kan leda till speciationhändelser. Författarna skrev: "... vi kan bli förvånade i framtiden eftersom fler hinder kartläggs och visar sig involvera mekanismer som meiotisk drivning eller genomisk konflikt i större utsträckning än vad som för närvarande uppskattas" (sidan 858). Ett argumen
ämnen Cancergenetik Genetisk testning Genomfattande föreningsstudier Sällsynta varianter Två senaste recensionerna, en i Nature Reviews Genetics från Bansal et al . (Statistiska analysstrategier för associeringsstudier som involverar sällsynta varianter. Nature Rev. Genet. 11 , 773–785 (2010)) 1 och en annanstans 2 , undersökte det framväxande området för sällsynta variantassociationstudier. Dessa recens
Jag välkomnar kommentarerna från Vormfelde och Brockmöller, som jag inte anser vara helt motsägna mig utan att gå längre än jag hade utrymme att göra i min inledande artikel. Jag vill dock lägga fram flera varningar om deras iakttagelser. Haplotype-analyser kan ofta förmedla fördelar jämfört med att analysera en SNP i taget, särskilt när det, som jag noterade på sidan 787 i min Review 1 , finns flera, tätt länkade funktionella varianter som verkar i cis . Emellertid kompe