Icke-invasiv modulering av somatosensoriska framkallade potentialer genom applicering av statiska magnetfält över primära och kompletterande motoriska kortiketter | vetenskapliga rapporter

Icke-invasiv modulering av somatosensoriska framkallade potentialer genom applicering av statiska magnetfält över primära och kompletterande motoriska kortiketter | vetenskapliga rapporter

Anonim

ämnen

  • reflexer
  • Sensorisk bearbetning

Abstrakt

Denna studie utfördes för att undersöka möjligheten till icke-invasiv modulering av SEP genom applicering av transkraniell statisk magnetfältstimulering (tSMS) över den primära motoriska cortex (M1) och kompletterande motorisk cortex (SMA), och för att mäta styrkan hos NdFeB magnetfält med hjälp av en gaussmeter. En NdFeB-magnet eller en icke-magnetisk rostfritt stålcylinder (för skamstimulering) avsattes i hårbotten över M1 och SMA på 14 personer under perioder på 15 minuter. SEP efter höger median nervstimulering registrerades före och omedelbart efter, 5 minuter efter och 10 minuter efter tSMS från platserna C3 'och F3. Amplituder av N33-komponenten i SEP vid C3 decreased minskade signifikant omedelbart efter tSMS över M1 med upp till 20%. TSMS över SMA påverkade emellertid inte amplituden för någon av SEP-komponenterna. På ett avstånd av 2-3 cm (grovt djup på cortex) låg magnetfältstyrkan inom området 110–190 mT. Våra resultat att tSMS över M1 kan minska amplituden för SEP: er överensstämmer med de i lågfrekventa upprepade TMS- och katodala tDCS-studier. Därför kan tSMS vara ett användbart verktyg för att modulera kortikal somatosensorisk bearbetning.

Introduktion

Olivielo et al . 1 beskrev först att det primära motoriska cortexet (M1) i den mänskliga hjärnan kan moduleras genom applicering av statiska magnetfält (SMF), till skillnad från tidsvarierande (elektromagnetiska) fält, genom hårbotten. De rapporterade att 10 minuter av transkraniell statisk magnetfältstimulering (tSMS) med hjälp av en starkt driven cylindrisk neodym, järn och bor (NdFeB) magnet kan minska amplituden av motor framkallade potentialer (MEP) i några minuter efter att magneten har tagits bort . Dessutom visade de att SMF: s polaritet inte var en viktig faktor för denna neuromodulering, och att tSMS inte var direkt associerat med inducerade elektriska strömmar. Sedan dess fick tSMS betydande uppmärksamhet som en ny icke-invasiv hjärnstimuleringsteknik (NIBS) -teknik tillsammans med konventionella metoder, såsom repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) 2, teta-burst-stimulering (TBS) 3, upprepade tåg med fyra monofasiska TMS-pulser (quadripulse-stimulering: QPS) 4 och transkraniell likströmstimulering (tDCS) 5 . Eftersom NdFeB-magneten är en industriprodukt som är lättillgänglig, kräver inte tSMS dyra enheter eller hög driftskompetens jämfört med andra NIBS-metoder. Vidare har konventionella NIBS-tekniker vissa ogynnsamma effekter, såsom klåda, stickningar, huvudvärk och obehag 6, som inte observeras med tSMS. En ytterligare fördel är individernas oförmåga att skilja mellan NdFeB-magneten (för tSMS) och en icke-magnetisk rostfritt stålcylinder (för skamstimulering), vilket möjliggör slutgiltiga kontrollerade skam-tSMS-stimuleringsexperiment och randomiserade kontrollerade kliniska studier.

I en nyligen genomförd studie på tSMS-applikation över M1 beskrev Silbert et al . visade att tSMS kunde reducera M1-excitabilitet på grund av modulering av vilotrömsmotorns tröskel med TMS 7, medan Nojima et al . visade förbättrad intrakortisk hämning av kort latens (SICI) via SMS 8 . Dessutom rapporterade vi tidigare att SMF: er över sensorimotorisk cortex (C3 i det internationella 10–20-systemet för elektrodplacering) minskar amplituderna för N20-komponenten i somatosensory framkallade potentialer (SEP) 9 . Dessutom ökar tSMS över den visuella cortex alfa-svängningar och bromsar den visuella sökförmågan 10 . Dessa studier använde de blockerande och deprimerande effekterna av tSMS för att skapa tillfälliga kortikala dysfunktioner ("virtuella lesioner"), vilket möjliggjorde funktionell undersökning av kortikala regioner.

I denna studie bedömde vi om tSMS med andra magnetpositioner kan modulera amplituden hos SEP: er. Amplituden hos N20-komponenten av SEP: er registrerade från C3 '-området (parietalkomponent; 2, 5 cm bakom C3) tros produceras av en tangentialgenerator belägen i Brodmans område 3b i den primära somatosensoriska cortex (S1) 11, 12, 13 . Medan generatorerna av senare komponenter av SEP: er (P25 och N33 från C3 ′) ännu inte har identifierats definitivt, har flera studier föreslagit att M1 kan vara generatorn för dessa senare komponenter. Tidigare studier rapporterade att underlättande rTMS 14, TBS 15, QPS 16 och anodal tDCS över M1 17 förändrar amplituden för P25 och / eller N33-komponenten i SEP vid C3 ′. I vår tidigare studie visade vi att tSMS över C3 förändrar amplituden hos N20-komponenten i SEP vid C3 ′; i den studien tycktes NdFeB-magneten täcka S1 såväl som M1, korsa över den centrala sulcusen och verkade huvudsakligen eller delvis på S1. Om tSMS över huvudsakligen M1 (TMS hot spot för handmuskler; 2-3 cm anterior till C3) kan modulera P25 och / eller N33-komponenten i SEP-amplituder vid C3 ′ i överensstämmelse med andra NIBS-studier, skulle det indikera att tSMS kan vara en alternativt eller ännu bättre verktyg för att modulera kortikal somatosensorisk bearbetning, jämfört med konventionella NIBS-tekniker som har vissa negativa effekter. Å andra sidan anses det kompletterande motorområdet (SMA) vara en generator av SEP: er (N30 från F3) 18, 19 . Om dessa amplituder av SEP: er påverkades av tSMS över SMA, skulle det visa att tSMS är en fördelaktig teknik för att modulera excitabiliteten för inte bara sensorimotoriska och visuella cortices, utan också av SMA, som är motorassocieringsbarken. Effekten av tSMS över SMA på SEP-amplituder har emellertid aldrig undersökts. Vi siktade också att bestämma hur mycket magnetfältets faktiska styrka är en funktion av avståndet från magnetens bas. En ny studie bekräftade att magnetflödestätheten sträcker sig mellan 120 och 200 mT vid 2-3 cm från magnetytan med hög reproducerbarhet 20 . Denna styrka är tillräcklig för att nå majoriteten av de kortikala målen och förändra biologiska funktioner 21, 22 . Men vi använde en annan typ av NdFeB-magnet. Dessa magneter är industriprodukter som produceras av olika tillverkare och för vilka information fortfarande krävs för magnetstyrkan i hela magneten. Därför utvärderade vi först styrkan hos magnetfältet för NdFeB-magneten som användes i denna studie. Följaktligen hade den nuvarande studien två syften: att undersöka möjligheten till icke-invasiv modulering av SEP genom användning av tSMS över M1 och SMA hos friska människor, och att mäta styrkan hos magnetfältet NdFeB med hjälp av en gaussmeter.

Resultat

Amplituden hos SEP: er

Figur 1 visar stora genomsnittliga vågformer av SEP: er registrerade före och omedelbart, 5 min och 10 min efter 15 min av tSMS över M1 från C3 '(a) och F3-positionerna (b). Amplituderna för N33 av C3 '(parietal komponent) minskade signifikant omedelbart efter tSMS. Amplituderna hos N33 (C3 ') före tSMS i varje stimuliillstånd var jämförbara: skam 2, 94 ± 0, 22 μV, tSMS över M1 3, 56 ± 0, 31 μV respektive tSMS över SMA 3, 07 ± 0, 29 μV. För P25-komponenten av SEP: er registrerade från C3 ′, upprepade tvåvägs upprepade mått ANOVA avslöjade en signifikant huvudeffekt av stimuleringsstället för tSMS (F2 , 26 = 5, 79, p = 0, 008), men ingen signifikant huvudeffekt av tid och interaktion mellan stimuleringsstället för tSMS och tid observerades. För N33-komponenten av SEP: er registrerade från C3 ', avslöjade tvåvägs upprepade mätningar ANOVA en betydande huvudeffekt av stimuleringsstället för tSMS (F2 , 26 = 5, 804, p = 0, 008) och interaktionen mellan stimuleringsstället för tSMS och tid (F2 , 78 = 2.552, p = 0, 026), men ingen signifikant huvudeffekt av tiden observerades. Under M1-stimuleringsförhållanden reducerades amplituden av N33-komponenten i SEP: er betydligt omedelbart efter 15 min av tSMS (82 ± 2, 3% av baslinjen, p = 0, 001) jämfört med skam tSMS och SMA-stimuleringsbetingelser. Denna minskning i amplituden av N33-komponenten i SEP under M1-stimuleringsbetingelser observerades, även om den inte signifikant, vid 5 minuter (94 ± 2, 9%) och 10 minuter (91 ± 5, 8%) efter tSMS. Under alla stimuleringsförhållanden fanns det inga anmärkningsvärda effekter på amplituderna för de andra SEP-komponenterna (N20 och P45 från C3 'och P25 och N30 från F3) (Fig. 2a, b).

Stora genomsnittliga SEP-vågformer inspelade från C3 ′ ( a ) och F3 ( b ) efter höger median nervstimulering direkt efter tSMS över M1. Notera dämpningen av amplituden för N33-komponenten i SEP vid C3 ′ efter tSMS över M1.

Bild i full storlek

Seriella förändringar i SEP-amplituder (N20, P25, N33, P45) från C3 '( a ) och (P22, N30) från F3 ( b ) före, omedelbart efter, 5 minuter efter och 10 minuter efter tSMS över M1 och SMA under perioder på 15 minuter och efter skamstimulering. För N33 (C3 ') -komponenten i tSMS över M1 visade post hoc-analys en signifikant skillnad mellan skamstimulering och tSMS över SMA omedelbart efter interventionen (medelvärde ± SEM) (* p <0, 05).

Bild i full storlek

Styrka hos magnetfältet NdFeB

Figur 3a visar sambandet mellan de första och andra mätningarna av magnetfältstyrkan. Reproducerbarhet mellan mätningar från mitten [ICC (2, 1) = 0.9995] och magnetkanten [ICC (2, 1) = 0.9998] var båda utmärkta. Figur 3b visar sambandet mellan magnetfältstyrkan och avståndet från ytan av NdFeB-magneten. I enlighet med Coulombs lag minskar magnetfältstyrkan i omvänd proportion till avståndets kvadrat. Vi bekräftade att magnetfältstyrkan vid magnetytan var 512 mT, och styrkan 2-3 cm från ytan av magnetens centrum varierade mellan 110 och 190 mT, oavsett närvaron eller frånvaron av skallen. Å andra sidan varierade magnetfältstyrkan för kanten på NdFeB-magneten mellan 80 och 140 mT vid 2-3 cm från magnetytan.

Förhållandet mellan den första och den andra mätningen av magnetfältstyrkan ( a ). Hög reproducerbarhet både i mitten och kanten av NdFeB-magneten indikerar konsistensen av fältstyrkan i denna studie. Förhållande mellan magnetfältstyrka och avstånd från ytan på NdFeB-magneten ( b ). Vi bekräftade att magnetfältstyrkan sträckte sig mellan 2 och 3 cm från magnetytan mellan 110 och 190 mT, vilket är tillräckligt starkt för att nå de flesta kortikala mål och för att få biologiska effekter 21, 22, såsom att förändra membranets funktion jonkanaler, oavsett närvaron eller frånvaro av skallen. Notera dämpningen av minskningen av magnetisk flödestäthet vid magnetkanten med 30% av värdet i mitten.

Bild i full storlek

Diskussion

Denna studie visade att amplituden av N33-komponenten i SEP vid C3 'minskade signifikant omedelbart efter en 15-minuters period av tSMS över M1 med upp till 20%, och återvände till baslinjen 5 minuter efter interventionen. Våra resultat antyder att komponenterna i SEP: er som reduceras beror på tSMS-stimuleringsstället: till exempel tSMS över sensorimotorisk cortex (C3) modulerar endast N20-komponenten av SEP: er, såsom visas i vår tidigare studie 9, medan amplituden av N33 påverkas av tSMS över M1. Detta resultat, som visar att tSMS över M1 kan minska amplituden för N33-komponenten i SEP vid C3 'är delvis i överensstämmelse med resultaten från rTMS 14, TBS 15, QPS 16 och tDCS 17, 23 som visats i tidigare M1-studier. Därför kan tSMS vara ett användbart nytt icke-invasivt hjärnstimuleringsverktyg (NIBS) för att modulera kortikal somatosensorisk bearbetning.

Många cellulära och djurstudier har försökt visa demonstration av förändring av den centrala nervfunktionen av SMF: er 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 och att visa att SMF: er med måttlig intensitet kan inducera magnetisk omorientering av membranfosfolipider på grund av diamagnetisk anisotropi effekter 21, 31, 32 . Av stort intresse för cerebral excitabilitet är resultaten att SMF inte är förknippade med inducerade elektriska strömmar under aktivering, deaktivering eller rörelse inom fältet 22 . Vidare ändrar de aktiveringströskelhastigheten för spänningsgrindade natriumkanaler 21, 22, 27, 29 och spänningsgrindade kalciumkanaler 21, 22, 28 . Långsam kalciuminflöde och ökade intracellulära kalciumjonlagrar orsakade av en impedans av kalciumkanaler tros leda till långvarig depression 33, 34 . Dessa resultat, tillsammans med resultaten från tidigare cell- och djurstudier 25, 27, indikerar att SMF: er som appliceras på humantbarken verkar främst vid synapse och förändra membranjonkanaler. Det har emellertid också antagits att tSMS reducerar kortikomotorisk excitabilitet i samband med modulering av vilototorns tröskel, som med TMS 7 . Följaktligen kan tSMS inte bara förändra funktionen hos membranjonkanaler, utan också minska membranets excitabilitet, vilket antyder en möjlig roll för icke-synaptiska (inneboende) plasticitetsmekanismer. I denna studie bekräftade vi att den använda NdFeB-magneten producerade ett magnetfält som var tillräckligt för att nå de flesta kortikala mål (med en styrka som sträcker sig mellan 110 och 190 mT 2–3 cm från magnetytan ) 13, 14 och för att producera biologiska effekter genom diamagnetiska anisotropi-effekter, såsom angivits ovan. Detta resultat är i överensstämmelse med de från tidigare studier att NdFeB-magneten med en ytmagnetisk flödestäthet av cirka 500 mT och en nominell styrka på 765 N (78 kgf) ger en magnetisk flödestäthet som sträcker sig mellan 120 och 200 mT på ett avstånd av 2–3 cm från magnetytan 20 . Det är viktigt att notera här att det kan vara kritiskt för magnetens centrum att exakt överlagra målområdet för den mänskliga cortex under tSMS, på grund av minskning av magnetisk flödestäthet vid magnetkanten med 30% av värdet i mitten.

Intressant nog är minskningen av S1-excitabilitet på upp till 20% i denna studie i överensstämmelse med de som beskrivs i vår senaste studie och andra tidigare studier som visade en minskning av motorisk cortex-excitabilitet på upp till 20–25%, vilket avslöjades av TMS, genom att applicera tSMS över M1 under 10 eller 15 minuter 1, 7, 8 . Vi drar slutsatsen att den hämmande moduleringen av mänsklig kortikal excitabilitet, på grund av diamagnetisk anisotropi-effekter av tSMS, kan induceras lika i både primära motoriska och somatosensoriska kortikor. Det är möjligt att målmedveten modulering av riktningen och storleken på NIBS-inducerad plastisitet bestäms av kön, ålder, tid på dygnet och farmakoterapi 35 . Ytterligare studier kommer att krävas för att klargöra om dessa determinanter förändrar effekterna av tSMS eller inte.

Tidigare studier rapporterade att underlättande rTMS 14, TBS 15 och QPS 16 över M1 ökar amplituden för N33-komponenten i SEP vid C3 ′, och anodal tDCS över M1 ökar amplituderna för P25 och N33-komponenterna i SEP vid C3 ′ 17 . Dessutom visade vår tidigare magnetoencefalografi (MEG) -studie att källstyrkan för P35m- och P60m-komponenterna i somatosensory framkallade magnetfält (SEF) ökade efter anodal tDCS applicerades över M1 23 . Ingen av dessa underlättande NIBS-tekniker förändrade vidare N20-komponenten i SEP: er och SEF: er. Medan tSMS har en hämmande effekt, är de drabbade komponenterna förenliga med de som rapporterats i andra studier. Vi kan dock inte med säkerhet förklara varför endast N33-komponenten i SEP vid C3 at minskade efter tSMS över M1, medan amplituderna för andra SEP-komponenter (N20 och P45 från C3 ′ och P25 och N30 från F3) indikerade inga anmärkningsvärda effekter under både M1- och SMA-stimuleringsförhållanden. N20 vid C3 ′ är den tidigaste lokaliserade hårbottenpotentialen och tros produceras av en tangentialgenerator belägen i Brodmans område 3b i den somatosensoriska cortex 11, 12, 13 . Under tiden finns det många vyer om generering av senare komponenter, såsom N33 vid C3 ′ från områdena 1, 2 18 och 4 36 och N30 vid F3 från område 4 och / eller 6 3, 37, 38, även om dessa inte har ännu identifierats definitivt. I denna studie var området stimulerat av SMF: er, hotspot för abductor pollicis brevis-muskeln, cirka 2-3 cm främre än C3. Med tanke på 5 cm diameter på NdFeB-magneten och minskning av magnetisk flödesdensitet vid magnetkanten med 30% av värdet i mitten, kan tSMS över M1 i denna studie ha verkat huvudsakligen på pre- snarare än postcentral sulcus. Hypotesen att generatorn för N20 är område 3b, och den för N33 är område 4, kan härledas från det faktum att tSMS över sensorimotorisk cortex förändrar N20, såsom ses i vår tidigare studie 9, och N33 ändrades efter att tSMS applicerades över M1 i denna studie. Under tiden visade vi att tSMS över SMA inte påverkade amplituden för någon av SEP-komponenterna. SMA kommer sannolikt att vara ett svårare område att rikta sig mot tSMS än M1, eftersom det är beläget i den interhemisfäriska sprickan, vilket skulle resultera i att magnetfältstyrkan hos tSMS dämpas till icke-effektiva nivåer. I konventionella NIBS-studier resulterade underlättande eller hämmande stimulering över M1 eller S1 i en samtidig minskning av smärta uppfattning och amplituden av framkallade potentialer inducerade genom laserstimulering 39 . Därför finns det utrymme för ytterligare undersökningar om tSMS kan minska smärtuppfattningen och amplituden av smärta framkallade potentialer.

Sammanfattningsvis avslöjade vi att tSMS över M1 kan inducera plastförändringar i primära sensorimotoriska områden och bekräftade konsistensen av styrkan hos magnetfältet NdFeB för att förändra excitabiliteten för kortikal funktion.

metoder

ämnen

Fjorton friska försökspersoner (9 män och 5 kvinnor, 21–37 år gamla) deltog i denna studie. Ingen av dem fick medicinsk behandling för något tillstånd. Informerat samtycke erhölls innan experimentet påbörjades, vilket genomfördes enligt Helsingforsdeklarationen. De experimentella förfarandena godkändes av etiska kommittén vid Niigata University of Health and Welfare. Baserat på administration av Oldfield-inventeringen 40 varierade räckviddens poäng från 0, 9 till 1, 0 (starkt högerhänt).

Provstorleksberäkning

Provstorleken för denna studie beräknades med användning av följande formel:

där λ är den uppskattade icke-centralitetsparametern, som är 1, 96 för 95% konfidensintervall, C är variationskoefficienten för SEP-amplituderna med hänvisning till data i vår tidigare studie 9, som är ungefär 0, 093, och e är den acceptabelt felfrekvens på 0, 05.

experimentell procedur

Under experimentet satt patienterna i en bekväm liggande fåtölj med monterat nackstöd. För tSMS, en cylindrisk neodymmagnet (NdFeB; diameter, 50 mm; höjd, 30 mm) med en ytmagnetisk flödestäthet på 534 mT, en maximal energitäthet på 49 MGOe och en styrka på 862 N (88 kgf) nominellt värde användes (NeoMag Co., Ltd., Ichikawa, Japan). En icke-magnetisk rostfritt stålcylinder av samma storlek, vikt och utseende användes för skumstimulering (fig. 4a). NdFeB-magneten eller den icke-magnetiska rostfritt stålcylindern satte sig i hårbotten med användning av ett rörligt armtyp blixtstativ (C-stativ, Avenger, Cassola, Italien) (fig. 4b) För M1-stimulering centrerades NdFeB-magneten över representationsfältet för höger abductor pollicis brevis-muskel, bestämd med en enkelpuls TMS för M1-stimulering. För SMA-stimuleringen centrerades NdFeB-magneten 3 cm framåt till Cz-området i det internationella 10–20-systemet för elektrodplacering 41 (Fig. 4c). Somatosensory framkallade potentialer (SEP) efter höger median nervstimulering registrerades före och omedelbart, 5 minuter och 10 minuter efter tSMS under 15 minuter. Baserat på den accepterade metoden för att fästa hårbottenelektroder för experiment eller EEG-tester, registrerades SEP: er från F3 (frontalkomponent) och C3 ′ (parietal komponent; 2, 5 cm posterior till C3) i det internationella 10–20-systemet med användning av silver-silver kloridelektroder (1, 0 cm diameter). En referenselektrod placerades på den högra öronbenen (A2). Eftersom Oliviero et al . 1 avslöjade att effekterna av tSMS inte är beroende av polaritet, vi valde endast sydpolaritet för varje session. SEP: ar förstärktes med bandpassfilter inställda på 1 000 000 Hz och genomsnittet av 300 svar erhölls. Kort elektrisk stimulering (0, 2 ms) levererades till höger median nerv vid en frekvens av 3, 3 Hz (Nicolet Viking Quest EMG Machine, Kalifornien, USA). Stimuleringsintensiteten fixerades till cirka 1, 2 gånger den motoriska tröskeln. Skamstimulering med en icke-magnetisk rostfritt stålcylinder applicerades över M1 för hälften av försökspersonerna och över SMA för den återstående halvan. Användningen av två utredare tillät att dubbelblindning utfördes på följande sätt. Undersökare 1 utförde interventionen som valde och placerade den riktiga magneten eller skam rostfritt stål cylinder. Undersökare 2, som var blinda för den typ av intervention som genomfördes, registrerade SEP: er och analyserade deras amplituder. För att undvika överföringseffekter deltog alla försökspersoner i tre experimentella sessioner (tSMS över M1 och SMA och skamstimulering över M1 eller SMA) på separata dagar med minst tre dagars mellanrum och i en motbalanserad ordning.

Fotografi av en cylindrisk neodymmagnet (NdFeB) magnet (höger) och icke-magnetisk rostfritt stålcylinder (vänster) ( a ). NdFeB-magneten (diameter, 50 mm; höjd, 30 mm) med en maximal energitäthet av 49 MGOe och en nominell styrka på 862 N användes för tSMS, och den icke-magnetiska rostfritt stålcylindern med samma storlek, vikt och utseende användes för skamstimulering. Experimentell inställning: För tSMS placerades NdFeB-magneten och den icke-magnetiska rostfritt stålcylindern i hårbotten med användning av ett rörligt armstyp ( b ). NdFeB-magneten centrerades över representationsfältet för höger abductor pollicis brevis (APB) muskel, bestämd med en enkelpuls TMS för M1-stimulering. För SMA-stimuleringen centrerades NdFeB-magneten 3 cm framåt till Cz-området i det internationella 10–20-systemet för elektrodplacering 41 . SEP: er registrerades från C3 '(parietalkomponent; 2, 5 cm bakom C3) och F3-områden (frontalkomponent) ( c ).

Bild i full storlek

Mätning av magnetfältstyrka

Styrkan hos NdFeB-magnetfältet mättes med intervaller på 0, 5 cm (Z-axel) från magnetytan till ett djup av 8 cm, både genom den mänskliga skallen och direkt. Vi utförde dubbla mätningar både på mitten och kanten av magnetytan, två gånger vardera. Tidsintervallet mellan de första och andra mätningarna var 30 minuter. Med användning av en Gaussmeter (5180, FW BELL, Orlando, USA) mättes magnetisk flödestäthet med en analog utgång med en samplingshastighet på 100 kHz, ± 0, 75% noggrannhet och DC-30 kHz bandbredd. Signaler från varje mätning bekräftades med hjälp av ett oscilloskop och digitaliserades därefter med en samplingsfrekvens på 100 kHz med en 16-bitars A / D-omvandlare (Power Lab; ADInstruments, New South Wales, Australien) och lagrades på en persondator för senare analys. Varje instrument kalibrerades omedelbart före datainsamling 42 .

Data och statistisk analys

Topp-till-topp amplituder av de fyra kortikala SEP-komponenterna (N20, P25, N35 och P45 för C3 '; P22 och N30 för F3) analyserades. Amplituden för varje komponent mättes från de föregående topparna. Amplitude av SEP: er normaliserades till de som registrerades före tSMS. Dessa individuella medelkvoter var sedan medelvärden för att ge ett stort medelvärde 43 . Alla data uttrycktes som medelvärde ± SEM och analyserades statistiskt genom tvåvägs upprepade mätningsanalyser av varians (ANOVA) med stimuleringsstället för tSMS (M1 vs. SMA vs. Sham) och tid (före vs. omedelbart efter vs. 5 min efter vs. 10 min efter tSMS). Dataens sfäritet testades med Mauchlys test, och Greenhouse – Geisser korrigerade signifikansvärden användes när sfäriteten saknades. Post hoc-analys utfördes med Bonferronis korrigering för flera jämförelser. En skillnad accepterades som betydande vid p <0, 05 för alla analyser. Ett enda mått på interclass-korrelationskoefficienten, ICC (2, 1), användes för att mäta reproducerbarheten för mätning av magnetfältstyrka för de första och andra mätningarna. Statistiska analyser utfördes med användning av mjukvara (SPSS Statistical Package, ver. 21.0; IBM SPSS).

ytterligare information

Hur man citerar den här artikeln : Kirimoto, H. et al . Icke-invasiv modulering av somatosensoriska framkallade potentialer genom applicering av statiska magnetfält över de primära och kompletterande motoriska kortikorna. Sci. Rep. 6, 34509; doi: 10.1038 / srep34509 (2016).

kommentarer

Genom att skicka en kommentar samtycker du till att följa våra villkor och gemenskapsriktlinjer. Om du finner något missbruk eller som inte överensstämmer med våra villkor eller riktlinjer ska du markera det som olämpligt.